Hội chứng mùi cá (Trimethylaminuria) và mùi cá tanh

Nếu bạn có hội chứng này, nghĩa là bạn bị thiếu hụt enzyme di truyền. Trên thực tế, hầu hết các trường hợp có hội chứng mùi cá (trimethylaminuria) đều do đột biến trong gen FM03. Vi khuẩn trong dạ dày sản xuất ra trimethylamine từ các tiền chất của trimethylamine-N-oxide và choline. Chất này có mùi tanh, nhưng thường được chuyển đổi ngược trở lại thành trimethylamine trong gan nhờ hoạt động của một enzyme. Sản phẩm phụ này thường không có mùi.

Tuy nhiên, nếu bạn thiếu loại enzyme này, trimethylamine sẽ được tích tụ, và cuối cùng được bài tiết qua nước tiểu, mồ hôi, và hơi thởi - gây ra mùi hôi tanh đặc trưng. Sự kết hợp giữa hôi miệng và mùi cơ thể có thể khiến người gặp phải tình trạng này trở nên vô cùng mất tự tin.

Để xác định chẩn đoán, bác sĩ cần loại bỏ các rối loạn khác có thể gây mùi cơ thể không kiểm soát được. Một mẫu nước tiểu sẽ được phân tích để xác định mức trimethylamine và trimethylamine-N-oxide trong trường hợp nghi có hội chứng hôi miệng (trimethylaminuria). Xét nghiệm gen cũng có thể được thực hiện để tìm ra bất thường trong gen FM03 gây hội chứng mùi cá (trimethylaminuria).

Các triệu chứng của hội chứng mùi cá (trimethylaminuria) có thể được kiểm soát thông qua điều chỉnh chế độ ăn uống, chẳng hạn tránh ăn cá và các loại thức ăn có chứa lượng trimethylamine-N-oxide cao. Đôi khi thuốc kháng sinh cũng được kê đơn để điều chỉnh hệ vi sinh đường ruột (hoặc vi khuẩn) trong dạ dày của bạn. Than hoạt tính cũng có thể được sử dụng để cố gắn kết trimethylamine trong dạ dày.

Mặc dù hội chứng mùi cá (trimethylaminuria) trên răng hoặc nướu không có ảnh hưởng tiêu cực nào được biết đến hoặc được ghi nhận, đây vẫn là nguyên nhân tiềm ẩn gây nên tình trạng hôi miệng. Phần lưỡi là khu vực có nhiều khả năng chứa vi khuẩn gây hôi miệng nhất, vì vậy một chiếc bàn chải với cây cạo lưỡi tích hợp có thể giúp loại bỏ những vi khuẩn này. Tuy nhiên, đừng quên đây là một vấn đề về sức khỏe cần sự can thiệp từ bác sĩ đa khoa của bạn.